有機化合物分子中引入滷原子，形成碳-滷鍵。得到含鹵化合物的反應被稱爲鹵化反應。根據引入滷原子的不同，鹵化反應可分爲氯化、溴化、碘化和氟化。其中以氯化和溴化更爲常用，氯化反應的應用尤爲廣泛。鹵化反應在有機合成中佔有重要地位，透過鹵化反應，可以製備多種含滷有機化合物。
鹵化已廣泛用於醫藥、農藥、染料、香料、增塑劑、阻燃劑等及其中間體等行業，製取各種重要的原料、精細化學品的中間體以及工業溶劑等，是有機合成的重要崗位之一。
常見的鹵化反應有烷烴的鹵化，芳烴的芳環鹵化和側鏈鹵化，醇羥基和羧酸羥基被鹵素取代，醛、酮等羰基化合物的α-活潑氫被鹵素取代，鹵代烴中的鹵素交換等。除用氯、溴等鹵素直接鹵化外，常用的鹵化試劑還有氫鹵酸、氯化亞碸、五氯化磷、三鹵化磷。
鹵化反應原理：取代鹵化主要有芳環上的取代鹵化、芳環側鏈及脂肪烴的取代鹵化。取代鹵化以取代氯化和取代溴化最爲常見。芳環上的取代鹵化是親電取代反應，其反應通式爲：Ph-H+X2→Ph-X+HX。
