FDA認證是美國的，CE認證是歐盟的；CE認證是歐盟對產品的強制性認證是安全方面的認證，FDA認證是美國的強制性認證，是針對的不同產品，做的項目是不一樣的；認證的範圍不同，CE認證針對出口歐盟的產品，有27個歐盟國家，認證範圍很廣泛，FDA認證只針對美國。
一、CE認證是什麼
CE認證，即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標誌是安全合格標誌而非質量合格標誌。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標誌是一種安全認證標誌，被視爲製造商開啟並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一(CONFORMITEEUROPEENNE)。在歐盟市場“CE”標誌屬強制性認證標誌，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標誌，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
二、FDA認證是什麼
美國食品和藥物管理局(FoodandDrugAdministration)簡稱FDA，FDA是美國政府在健康與人類服務部(DHHS)和公共衛生部(PHS)中設立的執行機構之一。作爲一家科學管理機構，FDA的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物製劑、醫療設備和放射產品的安全。它是最早以保護消費者爲主要職能的聯邦機構之一。
食品和藥物管理局(FDA)主管：食品、藥品(包括獸藥)、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低於7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗;也包括化妝品、有輻射的產品、組合產品等與人身健康安全有關的電子產品和醫療產品。產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。根據規定，上述產品必須經過FDA檢驗證明安全後，方可在市場上銷售。FDA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。
